مرکز تحقیقات ویروس شناسی

 

سازمان غذا و داروی آمریکا داروی پرامیویر با نام تجاریRapivab  از دسته مهارکننده های نورامینیداز، را برای درمان آنفولانزا در بزرگسالان مبتلا به عفونت غیر عارضه دار آنفولانزا که از آغاز علائمشان بیش از دو روز نگذشته است، مورد تایید قرار داد. 

این اولین داروی داخل وریدی برای درمان آنفولانزا است که از سویFDA مورد تایید قرار گرفته است.؛ این دارو باید به صورت تزریق یک دوز واحد 600 میلیگرم طی 15-30 دقیقه انفوزیون شود.

اثربخشی پرامیویر در یک کارازمایی بالینی روی 300 مورد آنفولانزای اثبات شده که به صورت تصادفی شده 300 یا  600 میلیگرم پرامیویر یا دارونما دریافت کردند تایید شده است.

علائم افرادی که از پرامیویر با دوز 300-600 میلیگرم استفاده میکردند 21 ساعت زودتر از افرادی که از دارونما استفاده می کردند، بهبود پیدا میکرد. همچنین تب این افراد 12 ساعت زودتر از بین میرفت.

اثربخشی پرامیویر در آنهایی که مبتلا به آنفولانزای شدید بودند و نیاز به بستری در بیمارستان دارند، هنوز تایید نشده است.

منبع:        FDA News