مرکز تحقیقات ویروس شناسی

     به نقل از وب سایت رسمی "دانشگاه ویسکانسین- مدیسن"   (UW–Madison)، پژوهش جدیدی نشان می دهد که پروتئینهای کوچک و منحصربه فرد شبیه به پادتن که با نام"VNARs" شناخته می شوند و از سیستم ایمنی کوسه ها به دست آمده اند، میتوانند از آلوده شدن سلول های انسانی به کروناویروس عامل کووید- ۱۹جلوگیری کنند.

انواع جدیدVNAR  فورا بعنوان یک درمان در دسترس نخواهند بود اما میتوانند به آمادگی یافتن برای شیوع کروناویروس های آینده کمک کنند. کوسه های دارایVNAR توانستند ویروس موسوم به"cov1-" WIV1 را خنثی کنند؛ ویروسی که می تواند سلول های انسان را آلوده کند ولی در حال حاضر فقط در خفاش ها در حال گردش است که منشا احتمالی کروناویروس(Coronaviruses) عامل کووید- ۱۹ هستند.

توسعه درمان برای چنین ویروس هایی که از حیوانات منتقل میشوند، میتواند در صورت جهش این ویروس ها به انسان، سودمند باشد.

"آرون لوبو" (Aaron LeBeau)، استاد پاتولوژی دانشگاه ویسکانسین- مدیسن و سرپرست این پژوهش گفت: مشکل بزرگ این است که تعدادی از انواع کروناویروس وجود دارند که آماده ظهور در انسان هستند. کاری که ما انجام می دهیم، این است که منبعی از داروهای حاویVNAR  کوسه(Sharks)  را آماده می کنیم که میتوانند در برای مقابله با شیوع در آینده مورد استفاده قرار بگیرند. این نوعی بیمه در برابر آینده به شمار می رود.

لوبو و اعضای آزمایشگاه او با پژوهشگران "دانشگاه مینه سوتا" (University of Minnesota) و شرکت زیست پزشکی "الاسموژن" (Elasmogen) در اسکاتلند که در حال توسعهVNAR  درمانی است، همکاری کردند.

نمونه هایVNAR  به دست آمده از کوسه میتوانند با روش های منحصر به فردی به پروتئینهای عفونی متصل شوند که توانایی آن ها را برای متوقف کردن عفونت تقویت می کند.

 

لوبو گفت: این پروتئین های کوچک شبیه به پادتن میتوانند به شکاف هایی وارد شوند که پادتن های انسانی به آن ها دسترسی ندارند و هندسه های بسیار منحصر به فردی را تشکیل دهند. این کار به آنها امکان می دهد تا ساختارهایی را در پروتئین هایی که پادتن های انسان قادر به تشخیص آنها نیستند، شناسایی کنند.

پژوهشگران، نمونه هایVNAR  کوسه را در برابر "کروناویروس سندرم حاد تنفسی2"( ۲(SARS- CoV-  و همچنین نسخه ای از این ویروس آزمایش کردند که نمی تواند در سلول ها تکثیر شود. آن ها سه نمونهVNAR  را شناسایی کردند که می توانستند بطور مؤثر از آلوده شدن سلول های انسانی جلوگیری کنند. این سه نمونهVNAR کوسه، در برابر "کروناویروس سندرم حاد تنفسی"( 1(SARS- CoV-  نیز مؤثر بودند که به نخستین شیوع "سارس" (SARS) در سال ۲۰۰۳ منجر شد.

یکی از نمونه هایVNAR  موسوم به 3B4""، به شدت به یک شیار روی پروتئین خوشه ای کروناویروس و نزدیک به محل اتصال ویروس به سلول های انسانی می چسبد و به نظر میرسد که فرآیند اتصال را متوقف می کند. این شیار حتی به   3B4امکان می دهد تا ویروس" مرس(MERS)  " را بطور موثر خنثی کند.

توانایی اتصال به چندین ناحیه در سراسر انواع گوناگون کروناویروس،3B4   را به یک گزینه جذاب برای مقابله با ویروس هایی تبدیل می کند که هنوز انسان را آلوده نکرده اند.

محل اتصال3B4  در گونه های برجسته کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ مانند گونه دلتا تغییر نمی کند. لوبو گفت:این پژوهش پیش از کشف نوع امیکرون انجام شد اما مدل های ابتدایی نشان می‌دهند کهVNAR  در برابر این گونه جدید، مؤثر باقی می ماند.

به نظر میرسد دومین نمونهVNAR  موسوم به  2C02"" پروتئین خوشه ای را به شکل غیرفعال قفل می کند. با وجود این، محل اتصال این نوعVNAR  در برخی از انواع کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ تغییر می یابد که احتمالا قدرت آن را کاهش می دهد.

"کارولین بارل"   (Caroline Barelle)، مدیرعامل اجرایی شرکت الاسموژن گفت: نکته هیجان انگیز این است که این مولکول های دارویی جدید، با سایر مواد بیولوژیکی و پادتن هایی که کروناویروس را هدف قرار می دهند ، متفاوت هستند. این مثال عالی دیگری است در مورد اینکه الاسموژن چگونه میتواند ملکول های درمانی قوی را بطور مؤثر ارائه دهد.

درمان های آینده احتمالا ترکیبی از چندینVNAR  کوسه را شامل میشوند تا اثربخشی آنها در برابر ویروس های متنوع و جهش یافته را به حداکثر برسانند. این گروه دارویی جدید، ارزان تر و ساده تر از پادتن های انسانی تولید میشوند و می توان آنها را از راه های گوناگون به بدن رساند اما هنوز روی انسان آزمایش نشده اند. همچنین، لوبو در حال بررسی توانایی نمونه هایVNAR  کوسه برای کمک به درمان و تشخیص سرطان است.

واکسن ها، بستر محافظت دربرابر کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ و کروناویروس های آینده را تشکیل می دهند اما برخی از افراد، از جمله کسانی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند، به خوبی به واکسیناسیون پاسخ نمی دهند و ممکن است از درمان های دیگر مانند پادتن ها سود ببرند. این موضوع، توسعه این درمان ها را در اولویت قرار می دهد.

این پژوهش، در مجله"Nature Communications" به چاپ رسید.